Nel mondo esistono malattie rarissime e alcune di loro sembrano superare davvero i confini della realtà. Ne sa qualcosa Tessa Hansen-Smith, ragazza 25enne di Fresno, in California, che soffre di una patologia rarissima da cui sono affette solo altre 250 persone in tutto il mondo: l’orticaria acquagenetica.
In pratica la ragazza è allergica all’acqua e, ogni volta che entra a contatto, spuntano eruzioni cutanee, arrossamenti e forti pruriti. Un problema gravissimo, considerando che l’acqua è fonte di vita e serve per idratarsi e per lavarsi.
La patologia, individuata all’età di 8 anni, fu scoperta proprio dalla madre Karen Hansen-Smith, dottoressa in medicina generale che solo dopo approfonditi studi ha scoperto la terribile malattia di cui soffre la figlia.
Da allora è iniziato un vero calvario per la ragazza che, oltre alle evidenti difficoltà nella vita di tutti i giorni, deve anche sostenere spese costosissime per le cure alle quali deve sottoporsi.
Per parlare del suo problema Tessa ha aperto una pagina Instagram, chiamata “livingwaterless”, cioè “vivere senz’acqua”, dove racconta il suo dramma e la sua vita quotidiana.
“Uscivo dalla doccia e avevo enormi eruzioni sulla pelle, e il mio cuoio capelluto sanguinava dopo essermi lavata” – ha raccontato la 25enne, che in sostituzione usa le salviettine umide che comunque le fanno male.
Non può bere acqua, poiché solo poche gocce le provocano forti bruciori allo stomaco, e quindi è costretta a bere principalmente latte per idratarsi.
Tessa deve pagare costosissime cure e quindi ha lanciato una campagna di crowdfunding su GoFundeMe spiegando: “Il conto più grande della mia degenza ospedaliera ammonta a circa 8.000 dollari, escluse le altre fatture per le successive visite mediche, i controlli e la terapia fisica. Le donazioni andranno direttamente a coprire le spese mediche correnti e verranno messe da parte per le future spese”.
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